DECLARACIÓN DE IMPARCIALIDAD

PharmaHemp d.o.o. declara por la presente que está obligada a la imparcialidad y que previene posibles presiones comerciales, financieras y otras en las operaciones que lleva a cabo el laboratorio para analizar el contenido de cannabinoides. Mediante operaciones independientes e imparciales, garantizamos el trato igualitario a los clientes y unas evaluaciones justas y profesionales del laboratorio. La imparcialidad se gestiona de acuerdo con el sistema de control de calidad y los procesos sistemáticos de gestión de riesgos, con los que garantizamos la identificación y prevención continua de posibles riesgos. Con los procedimientos aplicables, gestionamos todos los posibles factores internos y externos que podrían afectar a la imparcialidad del laboratorio.

El proceso de gestión de riesgos abarca la preparación de una evaluación de riesgos mediante la cual analizamos, evaluamos, controlamos y monitorizamos los riesgos identificados. Si el riesgo sobrepasa los límites aceptables, tomamos inmediatamente medidas para mitigarlo o eliminarlo. Hemos llevado a cabo una detallada evaluación de riesgos y hemos revisado y analizado diversas relaciones que podrían perjudicar la imparcialidad de las operaciones del laboratorio: la relación con la casa matriz, las relaciones con los departamentos en el seno de la compañía, empresas relacionadas, reguladores, personal, clientes y proveedores externos. Hemos descubierto que los propietarios y la estructura organizativa de la compañía tienen un efecto mínimo sobre la imparcialidad y los resultados de los análisis, hemos tomado algunas medidas para eliminar posibles influencias por parte de los empleados y hemos excluido posibles influencias por parte de personas u organizaciones ajenas al laboratorio.

Además, el laboratorio no lleva a cabo ninguna actividad que pudiera poner en peligro la confianza en la independencia de su evaluación o en la integridad de sus análisis. La política de calidad e imparcialidad se refuerza adicionalmente con la calibración, calificación y validación periódica de los instrumentos, salas y procesos, junto con comparaciones entre laboratorios y formación del personal. Si se descubren nuevos riesgos para la imparcialidad de las operaciones del laboratorio, llevamos a cabo una nueva evaluación de riesgos que revisamos y complementamos, en caso necesario, en la revisión anual de gestión.